...>第一步 企业名称工商查名注册公司核名所需资料:1.称号预先核准请求书2.投资人身份证实3.注册资金、出资比例 ※第二步 上海医疗器械运营公司许可证申请所需材料(一)《受理通知书》(1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表...
...国开设同类店铺总数不超过300家。 五、上海自贸区外资贸易公司注册流程: 工商查名->办理批准证书->工商登记及办理电子营业执照->组织机构代码证->外汇开户许可证->税务登记证->统计证->财政登记证->k章(公安局备案)->外经贸委培训->海关登记->国家外汇管理局进口核销->国家外汇管理局出口核销->国家外汇管理局资料光盘->电子口岸登记。
...心内容就是内资企业与外资企业同等国民待遇,内资企业所得税统一为25%,取消外资企业税收减免政策。 因而,外资企业和内资企业在税率上自2008年1月1日始是统一的,那外资企业如果享受税收优惠呢?主要看地方政府的返税(即企业交税后,地方财政将一部分税收再返还给企业) 二、上海的返税政策 上海与其它省市的主要区别是,上海的外资公司可以享受地方政...
...法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。 资料编号 13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 ———–以上是深圳市的申报要求,具体的,参考当地主管部门“食品药品监督管理局”网站。 上海办理二三类医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理二三类医疗器械许可证的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小...
...需要审批才能经营,需要进行前、后置审批,比如:酒类商品批发零售需要前置审批,医疗器械经营需要办理医疗器械经营许可审批. 上海注册展览服务公司的详细流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册展览服务公司的详细流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,可以在知识库中...
...区县食品药品监管分局审批,日常监管由该分局负责。 3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 上海注册医疗器械公司有哪些资料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册医疗器械公司有哪些资料的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小...
...p> 9、开户验资; 10、办理三证(营业执照、组织机构代码证、税务登记证)。 注:企业提供的材料齐全且验收场地后,办理《医疗器械企业经营许可证》的时间为1个月左右。 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他...
... 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件); (4)拟...
... 2.投资人身份证明 3.注册资金、出资比例 办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日 第二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表...
... 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件); (4)拟...
...疗器材有限公司,上海XX医疗器械有限公司,上海XX医疗器材技术有限公司… 说明:XX为公司名称字号。 六、公司注册流程: 1、准备好申办材料; 2、工商企业名称查询并核准; 3、银行开设企业验资户; 4、会计师事务所验资出验资报告; 5、申请医疗器械经营许可证...
...、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费) 13000元。 2. 提供:所销售的产品的授权委托书、培训资料、营业执照、生产许可证、销售许可证、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)等。5000元 3. 提供:企业质量负责人、质量...
...p> 3.注册资金、出资比例 办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3-5个工作日 第二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;
...> 3、企业信息网上备案及三证办理 4、开户 注:如注册个人独资公司,要确认股东在中国未注册过个人独资公司。公司法规定,每个自然人只能注册一家个人独资公司。 另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。 上海自贸区注册一家医疗器械公司的步...
... 二、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,以下资料是必须想经营场所地方管理局提交的: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件); (4)拟办...
...大于30平米,仓库使用面积大于15平米。 办公室内提供基本的办公设备等。 上海三类医疗器械经营许可证办理流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海三类医疗器械经营许可证办理流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热资讯,可以在知识库中查看。
... 2.投资人身份证明 3.注册资金、出资比例 办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日 第二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表...
...药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据本办法对申请资料进行审查。 第十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理之日起30个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的,应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定,并在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求...
...理等重点环节制定相关的程序文件。 3、收集并保存与企业经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力,索取产品质量标准,签订...
...p> 同时对于自己经营的企业范围在申请材料上也要标注的非常清晰,如果有合伙人的话,双方所占的投资比例也要明确告知。只有所有的信息都准备齐全的话,办理起来的话就会顺利。一般来说自己这边都准备充分的话,一般两个礼拜之内就会收到到工商局签字的通知。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的...
在注册医疗器械公司之前首先我们得办理医疗器械许可证,因为在上海注册这类公司监管是非常严格的,因此我们要做好充足的准备,那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。 一、申请注册医疗器械公司条件: 1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应该具有国家认可的相关专业学历或者是职称;
...一、请在“注册申请应附资料及顺序”栏对应项目左侧方框内划“√”。如根据有关规定,某项材料不需提交,请在该项目左侧的方框内划“#”,并在本表“其它需要说明的问题”栏中写明理由。 第三类医疗器械注册,欢迎咨询缘兴医疗,我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务,包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、...
...p> 上海医疗器械公司注册 (二类、三类)所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明; 2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书; 3、质量管理文件等; 4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历; 5、符合医疗器械经营要求的办...
... 办理医疗器械经营许可证变更需要哪些材料? 医疗器械经营许可证变更是指变更原有医疗器械经营许可证上的公司名称、法定代表人、注册地址、质量管理人员、仓库地址等信息。 变更医疗器械经营企业许可证许可事项的,医疗器械经营企业应当填写医疗器械经营企业许可证变更申请书,并提交加盖本企业印章的营业执照和医疗器械经营企业许可证复印件。
...是上去了,但是身体健康却越来越差了,不仅是外面吃的东西不卫生,更重要的原因是人更懒了,不爱运动,这样不生病才怪,一个小感冒就跑去打针吃药,这也是为什么大医院挂号一票难求了,因此医疗器械行业无疑是现在最暴力的行业之一,但前提得有医疗器械经营企业许可证才能进入此行业。那么,2018年医疗器械经营企业许可证办理流程怎么走?有什么条件要求? 医疗器械经营企业许可证...
...案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理,由经营企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门负责办理经营备案或许可申请。详细的分类规则见国家食药监局发布的《医疗器械分类规则》,内附详细的医疗器械分类判定表。那么各类医疗器械企业进行经营许可与备案管理的经营条件、办理流程和申报材料分别什么呢?小编今天将结合上海市食品药品监督管理局提供的办事指南信息为您简述。医疗器械经营备案及许可证办理指南...
...是矛盾的复合体,一方面是市场前景和利益的诱惑,另一方面却是技术壁垒和标准法规的限制与风险。熟悉各国标准法规对中国医疗器械企业尤为重要。 全球医疗器械安全监管模式 全球各主要医疗器械市场为保证上市的医疗器械产品的安全,均采用以下监管模式:以对产品潜在风险的评估为基础,进行产品分类,根据不同的产品分类,设定相适应的覆盖产品整个生命周期的监督...
...(五年一次)40800元、临床试验申请收费(高风险医疗器械)43200元;进口第三类医疗器械产品的首次注册收费308800元、变更注册收费50400元、延续注册收费(五年一次)40800元、临床试验申请收费(高风险医疗器械)43200元。 到目前为止,全国已经有18个省级地区相继出台了医疗器械产品注册费收费标准,分别是福建、江西、上海、海南、山东、内蒙古、北京、浙江、安徽、陕西...
...p> 2.申请人应提交产品预期使用期限的确定依据及验证报告,验证报告可提供系统/设备的使用期限验证内容,或关键部件的使用期限验证内容,或经验数据等。 3.相关责任方(制造商/使用者)应在产品整个生命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限,安全性降低到风险不可接受的程度时,应停止使用。 依据《医疗器械监督管理条例》第十六条:对新研制的尚未列入分类目录的...
...义、示例或规范性附录提及的标准也都不应列入规范性引用文件。在编制标准过程中参考过的资料和文件可以在标准编制说明中的参考文献列出。当没有规范性引用文件时,医疗器械注册产品标准可以省略规范性引用文件这一内容。 我们经常发现,一些企业在注册产品标准中,将编制标准过程中参考过的标准、文件列入规范性引用文件中,实际上,这些材料在标准中并没有被引用,甚至没有被提及。对于这些不是标准应用时不...