...2.投资人身份证实3.注册资金、出资比例 ※第二步 上海医疗器械运营公司许可证申请所需材料(一)《受理通知书》(1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》;(2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》;(3)工商行政管理部分出具的公司称号预核...
...,应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料:(一)食品经营许可申请书; (二)营业执照或者其他主体资格证明文件复印件; (三)与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件; (四)食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。利用自动...
医疗器械是现代医学协富的结果,对于经营医疗器械的公司来说,如果属于二三类医疗器械的话,需要办理许可证。开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准。 一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。 二、办理...
...名称预先核准通知书》,其有效期为半年。 二、签署工商登记材料 公司股东、法定代表...经营,需要进行前、后置审批,比如:酒类商品批发零售需要前置审批,医疗器械经营需要办理医疗器械经营许可审批. 上海注册展览服务公司的详细流程的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册展览服务公司的详细流程的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备...
...p> (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;...
...织机构代码证、税务登记证)。 注:企业提供的材料齐全且验收场地后,办理《医疗器械企业经营许可证》的时间为1个月左右。 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务...
...p> (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;...
...二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可...、设备目录; (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定; (10)拟销售产品的委托销售方营业...
...p> (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;...
...p> I类、II类、III类医疗器械(许可证范围)的销售;生物技术领域内的技术咨询、技术开发、技术转让和技术服务;医药咨询;商务信息咨询和企业营销策划等。 二、申办材料: 1、公司法定代表人及股东的身份证原件及联系方式; 2、确定经营范围(经营范围字数在100字以内含标点符号,明确经营范围中是否含有特殊行业许可经营的);
...司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费) B套餐:18000元全包 1.注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址...
...二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可...设备目录; (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定; (10)拟销售产品的委托销售方营业执...
...个人独资公司。 另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。 上海自贸区注册一家医疗器械公司的步骤: 1 签订代理协议 2 按照合同约定支付费用 3 房屋租赁合同备案 4 名称核准登记
...务,则需要办理医疗器械许可证;这也是国家对医疗行业进一步加强监管制度的体现,如何办理医疗器械许可证对创业者来说一直都是一个难题,那么我们不妨一起来了解一下上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的相关流程吧! 上海二三类医疗器械公司注册办理医疗器械许可证的过程: 一、申请条件: 《医疗器械经营企业许可证》的申请必须同时具备以下的各个条...
...三类医疗器械经营许可证的相关事宜。 三类医疗器械经营企业申请注册程序及流程 一、申请条件: 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件: (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; (二)具有与经营...
...二步 医疗器械经营企业许可证申请 (一)《受理通知书》 所需材料: (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》; (2)《上海市医疗器械经营企业许可...、设备目录; (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定; (10)拟销售产品的委托销售方营业...
...治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。 第八条 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。 第三章 申请《医疗器械经营企业许可证》的程序 第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品...
...规、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力,索取产品质量标准,签订质量保证协议,并保存好相关证明文件,建立档案管理。 7、质量验证人员要依...
...。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。 相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单,奉贤南桥经济园区政府通道办理,绿色通道一...
在注册医疗器械公司之前首先我们得办理医疗器械许可证,因为在上海注册这类公司监管是非常严格的,因此我们要做好充足的准备,那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。 一、申请注册医疗器械公司条件: 1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应该具有国家认可的相关专业学历或者是职称;
...项材料不需提交,请在该项目左侧的方框内划“#”,并在本表“其它需要说明的问题”栏中写明理由。 第三类医疗器械注册,欢迎咨询缘兴医疗,我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务,包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、CE认证、FDA注册、ISO13485质量管理体系认证、GMP认证等。
...5、建立所需的各类管理档案及记录用表格; 6、建立规范化的营销管理体系文件; 7、全程陪同药监局审查场地及人员。 上海医疗器械公司注册 (二类、三类)所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明; 2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
...医疗器械经营许可证在哪里办? 开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案; 开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营许可证。无医疗器械经营企业许可证的,工商行政管理部门不得发给营业执照。 办理医疗器械经营许可...
... 1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章; 2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确,填写内容应符合以下要求。 A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。 B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》...
...医疗器械经营许可证导读:医疗器械分类标准是什么?二类医疗器械备案和三类医疗器械经营许可证分别怎么办理?需要具备哪些条件?委托代办多少钱?小编在这篇文章中为您逐一作答。国家食品药品监督管理总局《医疗器械经营监督管理办法》规定,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理,经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可...
...疗器械管理类别的分类规则。医疗器械被划分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四个类别,广义上讲,低风险性医疗器械属于I类、中度风险性医疗器械属于IIa类和IIb类、高度风险性医疗器械属于III类。其中I类医疗器械中还分为普通I类医疗器械和具有无菌及测量功能的特殊I类医疗器械。 医疗器械制造商责任 制造商的职责包括:对其产品进行分类,选择适当的符合性评估程序,准备技术文件,起...
...元、临床试验申请收费(高风险医疗器械)43200元。 到目前为止,全国已经有18个省级地区相继出台了医疗器械产品注册费收费标准,分别是福建、江西、上海、海南、山东、内蒙古、北京、浙江、安徽、陕西、吉林、河北、江苏、宁夏、天津、黑龙江,广东、湖南,各省级境内第二类医疗器械产品注册具体收费标准如下: 福建省境内第二类医疗器械产品的首次注册收费82400元、变更...
...二类、第三类医疗器械产...可提供系统/设备的使用期限验证内容,或关键部件的使用期限验证内容,或经验数据等。 3.相关责任方(制造商/使用者)应在产品整个生命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限,安全性降低到风险不可接受的程度时,应停止使用。 依据《医疗器械监督管理条例》第十六条:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以依照本条例有关第三类医疗器械...
...件中列出该标准;产品标准前言、术语和定义、示例或规范性附录提及的标准也都不应列入规范性引用文件。在编制标准过程中参考过的资料和文件可以在标准编制说明中的参考文献列出。当没有规范性引用文件时,医疗器械注册产品标准可以省略规范性引用文件这一内容。 我们经常发现,一些企业在注册产品标准中,将编制标准过程中参考过的标准、文件列入规范性引用文件中,实际上,这些材料在标准中并没有被引用,甚...
...)许可事项变更自受理之日起93个工作日。七、法律依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》八、收费标准:不收费。九、备注:十、填报单位(盖章):