...提交的申办资料应完全、标准、有用(二)《医疗器械运营公司许可证》(1)核准受理后,25个工作日内药检部分实地查看。(2)自作出准予许可抉择之日起10个工作日内颁布《医疗器械运营公司许可证》。 ※第三步 工商注册1、整体股东指定代表或许共同托付署理人的证实(托付...
...理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。 资料编号 13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 ———–以上是深圳市的申报要求,具体的,参考当地主管部门“食品药品监督管理局”网站。 上海办理二三类医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理二三类医疗器械许可证的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其...
...局审批,日常监管由该分局负责。 3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 上海注册医疗器械公司有哪些资料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海注册医疗器械公司有哪些资料的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识,等待您的发掘,关于注册公司和其他中小企业服务的最新最热...
...p> 9、开户验资; 10、办理三证(营业执照、组织机构代码证、税务登记证)。 注:企业提供的材料齐全且验收场地后,办理《医疗器械企业经营许可证》的时间为1个月左右。 上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的内容就是这样,如有您有什么疑问或者更多关于上海办理医疗器械经营许可证流程及材料的细节内容,可以和小编一起讨论哦,另外我们还准备了其他...
... 1、经营范围为“各类医疗器械”及“融资租赁适用于固定资产管理各类大型医疗器械”的 2、经营范围非“各类医疗器械”的 企业或仓库(仅限外地企业在沪增设的)所在地区(县)食品药品监督管理分局(下载:区(县)分局受理地址电话)。 3、受理时间:以各分局公布时间为准。 上海办理医疗器械许可证的内容就是这样,如有您有什...
...日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。 办理时间:材料齐全受理后,25个工作日 第三步 工商注册 所需材料: 1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明(委托书)以及被委托人的工作证或身份证复印件; 2、企业名称预先核准通知书; 3、股东的法人资格证明或者自然人身份...
... 1、经营范围为“各类医疗器械”及“融资租赁适用于固定资产管理各类大型医疗器械”的 2、经营范围非“各类医疗器械”的 企业或仓库(仅限外地企业在沪增设的)所在地区(县)食品药品监督管理分局(下载:区(县)分局受理地址电话)。 3、受理时间:以各分局公布时间为准。 办理医疗器械许可证人员要求的内容就是这样,如有...
...4、准备好5个以上备选企业名称。 三、公司注册条件: 1、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,按照药监局的要求布局(由公司注册代理机构指导); 2、注册资本最低50万元人民币。 四、申请《医疗器械经营企业许可证》需具备的条件: 1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人...
...p> 1.注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器械许可证+营业执照正、副本变更(三类类医疗器械销售)一套章+地址(注册地址、三类医疗许可证地址、装修费) 13000元。 2.2.提供:所销售的产品的授权委托书、培训资料、营业执照、生产许可证、销售许可证、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)等。5000元(注:签约前先...
...日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。 办理时间:材料齐全受理后,25个工作日 第三步 工商注册 所需材料: 1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明(委托书)以及被委托人的工作证或身份证复印件; 2、企业名称预先核准通知书; 3、股东的法人资格证明或者自然人身份...
...司。公司法规定,每个自然人只能注册一家个人独资公司。 另外经营范围涉及食品、危险品、道路运输许可证的,需要先办理前置许可证,如食品流通许可证、酒类批发许可证、危险品经营许可资质。 上海自贸区注册一家医疗器械公司的步骤: 1 签订代理协议 2 按照合同约定支付费用 3 房屋租赁合同备案
...分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 三、具体办理流程操作介绍: 签署合同→支付预付款→公司查名→准备材料→向当地药检局递交申请材料→通过药检局检查→获得《医疗器械经营许可证》→注册资金到位→获得营业执照→获得组织机构代码证→获得税务登记证→交付材料、支付余款→结束 四、注册地址:
...并或者跨原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 三、具体办理流程操作介绍: 签署合同——支付预付款——公司查名——准备材料——向当地药检局递交申请材料——通过药检局检查——获得《医疗器械经营许可证》——注册资金到位——获得营业执照——获得组织机构代码证——获得税务登记证——交付材料、支付余款——结束 四、注册地址:...
...日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。 办理时间:材料齐全受理后,25个工作日 第三步 工商注册 所需材料: 1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明(委托书)以及被委托人的工作证或身份证复印件; 2、企业名称预先核准通知书; 3、股东的法人资格证明或者自然人身份...
...区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。 第八条 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。 第三章 申请《医疗器械经营企业许可证》的程序 第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监...
...点环节制定相关的程序文件。 3、收集并保存与企业经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力,索取产品质量标准,签订质量保...
...工商局签字的通知。当然完成了这一步的话,上海注册医疗器械公司只完成了一半。接下来就要办理上海医疗器械经营许可证了,办理上海医疗器械经营许可证相对比较负责,要准备的资料较多,时间周期也比较长,简单来说要两名专业人员(医学相关、和经营三类医疗器械产品的注册证、注册登记表、营业执照、税务登记证、授权书等)。 相对来说奉贤园区注册医疗器械公司的话程序会比较简单,奉贤南桥经济园区政府通道...
在注册医疗器械公司之前首先我们得办理医疗器械许可证,因为在上海注册这类公司监管是非常严格的,因此我们要做好充足的准备,那么接下来跟着上海协富小编来看看医疗器械如何注册上海公司。 一、申请注册医疗器械公司条件: 1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应该具有国家认可的相关专业学历或者是职称;
...人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。境内第三类医疗器械注册需提交申请表,缘兴医疗专业致力于医疗器械注册与备案服务,现就境内第三类医疗器械注册申请表的正确填写进行说明。 一、境内第三类医疗器械注册申请表是依据医疗器械注册管理办法和境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准及相关文件定制的,可以从国家食品药品监督管理局网站下载。 二、要...
...程专业服务,注重办理过程中的每个细节,例如在《医疗器械经营许可证》代理服务中,除《医疗器械经营许可证》相关代理事宜外,还包括: 1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培...医疗器械公司注册 (二类、三类)所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明; 2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证...
...证的办理吧(一口气)。 什么是医疗器械经营许可证? 医疗器械许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件。 医疗器械经营许可证分为哪几类? 医疗器械经营许可证分为3类。 1、第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 基础外...
...12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。 13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 对申请医疗器械经营企业许可证材料的要求: 1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章; 2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐...
...息要求准备和提交材料。从以上申办性质和流程我们也可以看出,第二类医疗器械经营实行备案管理制,审核流程少、受理时限短,办理难度低;但第三类医疗器械经营需要获得相应的许可证,审核流程上需要多级审批,申办材料也更为严格,办理周期长,办理难度大,因此很多企业会选择通过专业的代理机构代为办理。二、代理办理目前,资质代办行业在国内已较为成熟,提供服务的第三...
...指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。该指令适用于心脏起搏器、可植入的胰岛素泵等有源植入医疗器械,于1993年1月1日生效,1995年1月1日强制实施。 2、医疗器械指令 (EC-Directive 93/42/EEC)。该指令适用于除90/385 EEC指令和98/79 EEC指令规定以外的一般医疗器械,于1995年1月1日生效,并于1998年6月14日强...
...费72000元、变更注册收费30200元、延续注册收费(五年一次)30000元。 需要注意的是: 1.医疗器械产品注册收费按《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》确定的注册单元计收。 2.《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》中属于备案的登记事项变更申请,不收取变更注册申请费。 3.进口...
...医疗器械产品的注册申报,其中存储媒介包括但不限于光盘、移动硬盘和U盘。 网络安全文档应单独提交。 对于成熟材料,申请人可提交第三方公开发表文献作为降解产物代谢研究的支持性资...人可于咨询当日按相关要求现场取号,领取并填写、提交“医疗器械技术审评中心咨询登记表”(最多填写5个咨询问题),待中心电话回复。 申请人可按照“产品技术要求变更”提出许可...
...也都不应列入规范性引用文件。在编制标准过程中参考过的资料和文件可以在标准编制说明中的参考文献列出。当没有规范性引用文件时,医疗器械注册产品标准可以省略规范性引用文件这一内容。 我们经...标准的部分条款或方法可能已经被删除或进行了修改,这样引用标准将无法适用于本标准。由此可见,未标注日期引用标准应当谨慎,引用不当并不能达到标准长期有效的。 此外,国内标准与国际标准...
...的试验资料(如涉及)。(6)经办人授权证明;(7)符合性声明。六、办结时限:(一)登记事项变更自受理之日起10个工作日。(二)许可事项变更自受理之日起93个工作日。七、法律依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试...
...册的,还是增加许可证范围,经营许可证办理流程无论Ⅱ类还是Ⅲ类体外诊断试剂,都需要根据《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的规定办理含有体外诊断试剂经营范围的《医疗器械经营许可证》。 一、首先,申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,并准备以下材料: 1.拟办企业的法定代表人、企业负...
...医疗器械经营许可证呢?办理三类医疗器械许可证的时候需要的资料有哪些?今天就为大家讲解一下三类医疗器械许可证的办理。 办理三类医疗器械许可证的要求: 1、地址要求: 普通三类医疗器械许可证:办公面积≥100㎡,仓储面积>60㎡; 一次性无菌三类医疗器械许可证:办公面积≥60㎡,仓储面积>80㎡; 体外...